这些易于理解的符号和简要的

危险说明贴在危险化学品标签上，对于在其整个生命周期内接触这些化学品的人们来说，是重要的组成部分。此外，安全数据表也是一个重要元素，您还可以在其中找到危险象形图等符号以及有关给定物质、溶液或混合物的详细描述信息。

根据 GHS 系统，这些安全数据表必

须包含以下几点列出的信息： 物质/混合物的标识和公司标识 危险识别 成分/组成信息 急救措施 消防措施 意外泄漏措施 操作和储存 暴露控制/个人防护 物理和化学特性 稳定性和反应性 毒理学信息 生态信息 处置

注意事项 运输信息 监管信息 其他信息 GHS 系统为我们提供了什么？ 实施全球化学品统一分类和标签制度的主要目标是支持保护人类健康和环境。这确保了一个统一的、全球可理解的危险报告系统。其主要目的

是促进已根据国际标准验证和评估为危险化学品的信息交流和国际贸易。GHS 系统还与其他法律法规（如 REACH）相结合，共同负责与化学品相关的安全。

CLP 法规规定了什么？

化学产品是工业部门运作的固有组成部分。尽管它们在不同部门的使用程度不同，但物质或混合物的制造商、进口商和下游用户必须保证其使用的安全性。在化学品中，有大量危险物质需要进行适当的分类并提供相关危害信息。

因此，制定了法规来定义使用此类物质或混 https://lastdatabase.com/zh-CN/ 合物的通用规则。其中之一就是 CLP 法规。本文将更详细地解释其含义和内置职责。发布日期：2022 年 4 月 4 日 CLP 法规的含义 CLP 是一项关于分类、标签和包装的法规（(WE) nr 1272/2008）。

其引入的主要目的是确保高水平的健康和环境保护，以及化学产品、物质和混合物的自由转移。其运作主要基于全球化学品统一分类和  标签制度 (GHS)。 CLP 法规将对所有行业具有约束力，根据其规定，物质和混合物的制造商、进口商和下游用

户必须在将危险化学品投放

市场之前对其进行正确的分类、标记和包装。 CLP 法规的主要规则 CLP 法规引入的规则运作的主要目的之一是确定特定化学品或混合物是否具有使其符合危险性的属性。

当满足此标准时，应根据收集的信息（即毒理学数据）对其进行适当分类。 如果物质或混合物满足给定分类的条件，则必须在下一步中评估相 线影响力并吸引更多自然 关危害的类别和种类。 这些类别将危害分为物理危害、健康和环境危害以及其他危害。

必须将已分类的物质或混合物的危害信息传达给供应链的其余部分，包括消费者。 最重要的方法之一是正确标记化学品，说明与其使用相关的危害。 它被放在标签或安全数据表上。 这引起了用户对潜在威胁和管理相关危险的需要的注意。

在根据 CLP 法规用于标记的元

素中，我们可以找到指定危险类型的信号词和象形图。 我们还可以在这里找到一些标准短语，指示给定的危险类型和预防方法，以及每种危险类别和类别的物质的储存和处置方法。 CLP 还制定了通用包装标准，以帮助确保化学品的安全供应。该法规也是许多与化学品风险管理相关的立法的法律基础。

CLP 中包含的程序 CLP 法规还包括几项重要程序，这些程序为使用危险化学品或混合物提供了统一的程序。 协调分类和标签：为确保整个欧盟的风险管理充分，危险化学品的分类和标签程序已经协调一致。 混合物中的替代化学名称：此程序允许

供应商要求使用混合物中所含

物质的替代化学名称。此程序用于保护业务运营的机密性和知识产权。 C&L 清单：此程序要求制造商和进口商通报与 ECHA 维护的 C&L 清单上销售的物质分类和标签相关的信息。 毒物治疗中心：此标题附件可在 CLP 法规中

找到，要求向欧盟国家相关实体（毒物治疗中心）提供协调信息，以便在紧急情况下使用这些信息。附件指定了所谓的 UFI，即活性形式的标识符，它将要销售的混合物与特定健康紧急情况下提供的信息联系起来。

CLP 法规是一套重要的义务和其他规则，支持保护人类健康和环境。通过遵守 CLP、GHS 和 REACH 等法规中的现行标准，危险化学品或混合物的使用变得更加安全，而这些化学品或混合物对于许多工艺来说仍然是必不可少的。作为世界工业的主要分支之一，化学工业的运作对于该领域的教育非常重要。